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人牙髓干细胞

129 人阅读发布时间:2021-09-20 09:56

人牙髓干细胞

 
  1. 产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
  2. 细胞简介:
人牙髓干细胞分离自滑膜组织;牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似,牙冠部髓腔较大,称髓室,牙根部髓腔较细小,称根管,根尖部有小孔,称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管,淋巴和结缔组织,还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞,其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异,出现不同的病理变化,在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后,转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs) 来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。
  1. 方法简介:
上海富雨生物实验室分离的人牙髓干细胞采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×105 cells/瓶。
  1. 质量检测:
上海富雨生物实验室分离的人牙髓干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90% 以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
  1. 培养信息:
换液频率 2-3天换液一生长特性 贴壁
细胞形态   成纤维细胞样传代特性  可传3-5代左右消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO25%
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
 

三、使用方法

人牙髓干细胞是一种贴壁细胞,细胞形态程成纤维细胞样,在技术部标准操 作流程下,细胞可传3-5代左右;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
  1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
  2. 贴壁细胞传代
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变   圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;                                         
3)用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5m L,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;                        
4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。
  1. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性,原代细胞在消化后转移至其他实验器皿 (如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2),多聚懒氨酸PLL(0.1mg/ml),   明胶(0.1%), 依据细胞种类而定

四、注意事项

  1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
  2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
  3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
  4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术 部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
  5. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

 
资料格式:

人牙髓干细胞.pdf

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