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人卵巢颗粒细胞 KGN

本公司生产的dam-/dcm-感受态细胞是采用大肠杆菌dam-/dcm-菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞。dam-/dcm-菌株来源于大肠杆菌K12菌株，该菌株为dam和dcm甲基化酶失活突变型菌株，常用于质粒DNA的去dam和dcm甲基化处理，消除dam和dcm甲基化对酶切的影响。核酸内切酶 (endA1)基因的缺失有利于提高质粒DNA的产量和质量。甲基化酶的失活突变可能会导致质粒DNA在该菌株中会出现突变，不建议连接产物的转化实验，仅用于质粒转化。菌株还具有抗T1噬菌体感染的特点。pUC19质粒检测转化效率>×106 cfu/μg DNA。基因型： ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) TetSendA1 rspL136 (StrR)dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2菌株抗性：对氯霉素、链霉素有抗性；对氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素和四环素敏感。

产品介绍：DH5α-T1为常规DH5α改进型菌株。缺失核酸酶（endA1）基因，提高质粒的产量和质量；重组酶缺陷型（recA1）减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性。由于lacZΔM15的存在以及lacIq基因的缺失，故不需要加IPTG，只需要添加X-gal 就可以进行基于α互补原理上的蓝白斑筛选实验。DH5α-T1在基因组tonA区域的突变使菌株获得抵抗T1和T5噬菌体感染的能力。DH5α-T1感受态细胞由特殊工艺制成，pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg DNA。基因型：F- φ80lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 recA1 endA1 hsdR17(rk-, mk+) phoA supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA菌株抗性：对氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、博莱霉素、庆大霉素、氯霉素和四环素敏感。

产品介绍： TG1 菌株来源于大肠杆菌 K-12，生长速度快，主要用于噬菌体展示（Phage Display），也可进行 M13 噬菌体相关的实验，也可用于普通质粒的克隆构建及提取。lacZΔM15 的存在可进行α互补原理上的蓝白斑筛选实验。由于该菌株不含核酸酶 endA1 突变， 提取的质粒中核酸酶含量较高，需用去蛋白液处理。TG1 感受态细胞由特殊工艺制成，经 pUC19 质粒检测转化效率高达 108cfu/μg DNA。 基因型：supE thi-1 _(lac-proAB) _(mcrB-hsdSM)5(rK– mK–) [F´ traD36 proAB lacIqZ _M15] 菌株抗性：对氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、博莱霉素、庆大霉素、氯霉素和四环素敏感。

产品介绍： OverExpress C41(DE3)菌株适用于毒性蛋白的表达，来源于BL21(DE3)菌株。OverExpress C41(DE3)是通过毒性蛋白在BL21(DE3) 内过表达筛选实验得到的基因突变菌株，该菌株的基因突变降低了T7 RNA聚合酶的酶活性，下调毒性蛋白的表达量使细胞存活。OverExpress C41(DE3)菌株也可以表达常规蛋白，相同条件下，蛋白表达量略低于BL21(DE3)菌株。OverExpress C41(DE3)菌株属于B菌株，lon和ompT蛋白酶缺陷型。OverExpress C41(DE3)感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率可达1×107 cfu/μg DNA。 基因型：F-ompT hsdSB (rB-mB-) gal dcm (DE3) 菌株抗性：对氨苄青霉素，卡那霉素，氯霉素和四环素敏感。

产品介绍： 本公司生产的 DH5α感受态细胞是采用大肠杆菌 DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用 pUC19 质粒检测，转化效率可达 108 cfu/µg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。 基因型： F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1 gyrA96 relA1 phoA 产品特点： 一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 基因的产物可与 pUC 载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。

本公司生产的TOP. 10感受态细胞是采用大肠杆菌TOP. 10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108 cfu/µg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重级缺陷的抑制型株。其φ80 lacZΔM15 基因的产物可与 pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。

细胞体外培养很好地补充了体内实验的不足，它让细胞功能和进程的研究更具可操作性。十几年来，细胞系已在科学发展中起了重要作用，然而仅仅由细胞系得来的数据越来越难有说服力。细胞系误认和细胞不纯等因素鞭策研究者们越来越倾向于使用原代细胞。 细胞系还有一个缺点是，它们往往与原始的组织有不一样的遗传和表型。相比之下，原代细胞保持了细胞在体内的许多重要标志和功能。例如内皮细胞系缺少许多功能标志，而原代内皮细胞就保留了这些重要特征。

T7pLysY 菌株为大肠杆菌BL21 增强型菌株，为 Lon 和 OmpT 蛋白酶缺陷型，用于毒性或非毒性蛋白的表达。该菌株区别于BL21(DE3)pLysS 和BL21(DE3)pLysE 菌株的优势在于T7 RNA 聚合酶基因整合在细菌染色体上的lac操纵子区域，基因组中无λ前噬菌体序列，LysY 表达的 T7 溶菌酶保留了对 T7 RNA 聚合酶的抑制作用但缺失了水解细胞壁的酰胺酶活性，有利于降低基因的背景表达和避免诱导过程中细菌的裂解，菌株具有抗T1 噬菌体感染等特点。T7pLysY 表达感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率大于 108 cfu/μg。

T7 Express 菌株为大肠杆菌 BL21 增强型菌株，为 Lon 和 OmpT 蛋白酶缺陷型，主要适用于含有 T7 启动子的原核表达载体（如 pET 等）的蛋白表达，同样适用于需要大肠杆菌 RNA 聚合酶来转录 RNA 的非T7 启动子的表达载体（如 pGEX 等）。该菌株区别于 BL21(DE3)菌株的优势在于 T7 RNA 聚合酶基因整合在细菌染色体上的 lac 操纵子区域，基因组中无λ前噬菌体序列，并具有抗 T1 噬菌体感染等特点。T7 表达感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率大于 108 cfu/μg。

Shuffle T7-K12菌株来源于大肠杆菌K12菌株，适用于T7启动子启动的蛋白表达。细胞内组成型表达的二硫键异构酶DsbC不仅有利于表达蛋白形成正确的二硫键，并具有分子伴侣的功能，帮助不含二硫键的蛋白正确折叠。T7 RNA聚合酶基因整合在细菌染色体上的lac操纵子区域，组成型表达的lac阻遏蛋白能降低基因的背景表达，有利于毒性蛋白的表达，没有λ前噬菌体序列，具有抗T1噬菌体感染特点。Shuffle T7-K12感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率大于106 cfu/μg。

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 农杆菌是植物和真菌转基因操作的重要工具，在基础科学和育种领域发挥越来越重要的作用，唯地生物提供17种农杆菌感受态产品，满足您不同转基因实验的各种要求。       其中10种农杆菌化学转化感受态产品仅需冰、液氮和37℃ 热激操作即可，实验简单方便，经pCAMBIA2301 (11.6 Kb)质粒检测转化效率可达1×104 cfu/μg。同时提供7种农杆菌电击感受态产品，可成功转化大于50 Kb的载体，经pCAMBIA2301 (11.6 Kb)质粒检测转化效率可达1×105 cfu/μg。

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