公司新闻

分子诊断是指通过分子生物学的检测手段，检测患者体内基因结构或表达水平的技术。由于其检测速度快、灵敏度高和特异性强等特点，被广泛应用于血液筛查、 遗传性疾病、传染性疾病、肿瘤伴随诊断等领域。比如现今与我们息息相关的新冠核酸检测，就属于分子检测的应用实例。分子诊断的检测往往需要标准品，作为对照，校正系统误差，确保结果的准确性。

目的 菌种保藏使微生物的代谢活动处于最低的状态，但又不至于死亡，从而达到保藏的目的。规范菌种原始菌液的制备及长期保存。 1.定义 原始菌液--由冻干菌或冷冻菌直接传代的孢子或生长菌的原始悬浮液。 工作菌液--由原始菌液直接稀释，或根据一般试验需要而等量稀释的特定浓度的孢子或细菌的悬浮液。

溶菌酶（lysozyme）又称胞壁质酶（muramidase）是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。

酵母菌菌株的保存与复苏实验 实验材料 酵母菌 试剂、试剂盒 甘油DMSO 仪器、耗材 冻存管

细胞涂片染色在临床检验工作中起到举足轻重的作用，细胞染色效果直接影响到细胞形态学的辨别以及疾病的诊断。不同染色方法的染色原理和用途也不尽相同，现对检验工作中常见的几种染色方法及其用途和优缺点进行总结：

抗酸染色一般步骤 　　1、初染 　　用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭/酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。 　　2、脱色 　　3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。 　　3、复染 　　用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。

DMSO是目前最常用的细胞冻存保护剂，一般使用时终浓度控制在5~10%，最佳浓度取决于细胞类型。 一般来说，存活率比较高的细胞系，培养基、血清、DMSO按照7：2：1的比例新鲜配制使用。 细胞计数后，用配制好的细胞冻存液重悬细胞，至5×10^6 ~ 1×10^7 cells/mL，然后1~1.5mL/管分装冻存。 对于存活率较低的细胞系，或者需要长时间保存的细胞系，可以增加冻存液中的血清浓度，血清和DMSO按9：1的比例配制。

你知道自己多久换一套皮肤吗？对，你没听错，不是王/者农药的皮肤，就是你身体表面如假包换的皮肤。答案是：一个月。 不光如此，此时此刻你的胃，跟一星期前已经不是一个胃了；你肺里的气管，跟两个月前也已经不是同一套气管了。 事实上，人体内大多数器官和组织，时刻都在发生细胞分裂，用新生细胞替代衰老细胞。据估计，人体内有30万亿个细胞，每天会发生两万亿次细胞分裂。也就是说，如果细胞分裂一次要收你一块钱，一天就能收光4.5个马云的身家资产。 那么问题来了，细胞分裂时，里面的家当怎么分？科学家发现，每一次细胞分裂，都是一次秉持儒家思想的分家——不患寡而患不均，非常讲究公平。

干细胞是具有自我复制、多向分化和归巢潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织、器官的始祖细胞。如同一棵树干，可以长出树杈、树叶、开花和结果一样。 现如今科学家已经成功从许多器官或组织中分离出了干细胞，其中包括视网膜干细胞、胰腺干细胞、成骨干细胞等。研究表明，干细胞不仅存在于胚胎，而且存在于成人体内，可以从脐血、脐带、胎盘、骨髓、脂肪、血液等组织中分离出相应的干细胞。

随着新冠疫情的发展，新冠病毒核酸的检测工作已趋于常态化。而优质的核酸提取试剂是核酸检测的基础，正确提取核酸才能保证下游检测结果的质量。 市场上核酸提取的试剂成分虽然各有差别，但蛋白酶K由于其独特的广谱蛋白水解酶活性和稳定性，目前已成为了多种提取试剂的重要原料。另外，在临床实践中，特别是我国目前正在推行20混1检测的场景下，难免会遇到复杂样本（例如含有“痰液”的样本）；而蛋白酶K在处理特殊样本时，更能突显出作用。

让植物呈现绿色的物质称之为叶绿素。这是一种在所有植物中都存在的天然色素，但作用却远远超过着色。植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中，其含量与光合作用、营养状况密切相关，是反应植物生长状况的重要指标。叶绿素还吸收太阳能并转换成植物生命需要的能量。正如血液是人体重要组成部分一样，叶绿素也是植物不可缺少的部分。植物没有它就会死亡。 叶绿素是鲜活绿色果蔬的代表色素。在植物细胞中，叶绿素与蛋白质结合成叶绿蛋白存在，使之呈现绿色。当细胞死亡后，叶绿素则从叶绿体中游离出来。在正常生长发育的果品中，叶绿素的合成作用大于分解作用，而果品进人成熟期和采收以后，叶绿素的合成停止，原有的叶绿素逐渐减少或消失，绿色消退，表现出果品的特有色泽。游离叶绿素很不稳定，对光和热都敏感，受光辐射时，由于光敏氧化作用而裂解为无色产物。

为了保证APIs及制剂的质量，必须在工艺开发、优化和工艺转化中必须仔细监控杂质。法规和国际指导原则更加关注原料药中杂质的分离、鉴定和控制。今天咱们就根据具体实例列举了不同类型杂质和不同来源杂质的情况。

配制标准溶液为什么要标定 溶液配制后要标定的原因，配置出来的溶液是一个初步含量，浓度值还没有达到真实值，为了让滴定液的浓度更接近真实值所以需要用基准物质进行标定。 标定，主要是指使用标准的计量仪器对所使用仪器的准确度进行检测是否符合标准，一般大多用于精密度较高的仪器。标定也可以认为是校准。直接标定为准确称取一定量的基准物，溶于水后用待标定的溶液滴定，至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，计算出待标定溶液的准确浓度。

说起引物，大家都再熟悉不过了。引物，在核苷酸聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。无论是做普通PCR还是荧光定量PCR，设计合适的引物是非常关键的一步。 普通PCR和荧光定量PCR的检测方式具有较大的差别。荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通PCR通过检测插入DNA中核酸染料的量来测定PCR最终产物量。荧光定量PCR可以通过扩增曲线进行精确定量，普通PCR则是通过电泳的方式进行定性分析。那么在普通PCR和荧光定量PCR的引物设计方面，有什么相同点和不同点呢？

酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay， ELISA)于1971年分别由瑞典学者和荷兰学者报道，开创了运用酶标记免疫技术进行液体标本中微量物质测定的实验方法。其原理是抗原或抗体的固相化及抗原抗体的酶标记。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。该实验因其灵敏度较高，特异性较好，操作较简单，可大批量操作而广泛应用于多种传染性疾病的筛查工作中。然而，“花板"现象的出现，往往会给实验者判读结果带来麻烦。所谓“花板"，就是空白、阴性、阳性对照及室内质控孔结果正常，而标本孔的OD值却偏高，弱阳性结果较多。现对“花板"现象进行了分析和总结，认为花板原因大多在样品，解决办法主要在洗涤，孵育和显色过程也会导致。

PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。

检验和计算粗心大意 　　检验是一个需要专注的过程，稍有疏忽，就容易出现差错。检验人员在检验及数据计算过程中接听手机的现象非常普遍，加之其他的粗心造成检验失误的案例也时有发生。一旦出现这种情况，将直接导致检验结果出现差错。 　　临界值的处理有偏差 　　在检验过程中，由于测量不确定度的存在，可能会导致检验项目在临界值的判断时有偏差。对于有临界值的检验结果，应组织由不同检验人员或者仪器设备进行多次的比对试验，确保检验结果科学公正。

接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA就可从一个细胞（细菌）转移至另一细胞(细菌）,这种类型的DNA转移称为接合作用（conjugation ）。 　　转化作用（transformation) 通过自动获取或人为地供给外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型。 　　转导作用：当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（受体）细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用（transduction）。 　　转座：大多数基因在基因组内的位置是固定的,但有些基因可以从一个位置移动到另一位置。这些可移动的DNA 序列包括插入序列和转座子。由插人序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座（transposition ）。

（1）转化是指目的基因进人受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程 　　（2）①启动子是一段特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需要的蛋白质． 　　②tms基因能够编码生长素，tmr基因能够编码细胞分裂素，这两种激素能够促进植物的生长．因此人工改造时用限制酶Ⅰ处理，其目的之一是除去或破坏质粒上的tmr、tms，保证T-DNA进入水稻细胞后不会引起细胞的无限分裂和生长；另外只有一个插入位点，也有利于目的基因（或外源DNA）准确插入． 　　③若用限制酶Ⅱ切割改造过的理想质粒，质粒上的抗四环素的标记基因（tet）就会破坏，所以以含四环素和卡那霉素的培养基培养后，在含卡那霉素的培养基能够生长，而在含四环素的培养基中不能生长．

扩增产物出现多条带(杂带) 　　1) 引物用量偏大，引物的特异性不高。 　　应调换引物或降低引物的使用量。 　　2) 循环的次数过多。 　　适当增加模板的量，减少循环次数。 　　3) 酶的用量偏高或酶的质量不好。 　　应降低酶量或调换另一来源的酶。 　　4) 退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。 　　应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。