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酸碱缓冲溶液有三种类型： 1、弱酸和它的盐（如：HAc---NaAc）的水溶液组成； 2、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液组成； 3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。

细胞的基本结构是细胞质、细胞核、细胞膜。细胞分为动物细胞、细菌和真菌和植物细胞。细胞是生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞所组成，但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。

细胞培养（cell culture）就是从机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后在适宜的培养基 中，让这些细胞生长和增殖。体外细胞培养最常见的是合成培养基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清进行培养；但是大量使用牛血清制品有许多缺陷，如，动物源成分，无法用于临床研究；成分复杂，批间差大，质量不稳定，重复性差，影响实验和生产，而且极易引起交叉污染；所以无血清培养正在替代有血清培养；

通过纯种分离，可将衰退菌种细胞群体中一部分仍保持原有典型性状的单细胞分离出来，经扩大培养，就可恢复原菌株的典型性状。常用的分离纯化的方法可归纳成两类：一类较粗放，只能达到“菌落纯”的水平，即从种的水平来说是纯的。例如采用稀释平板法、涂布平板法、平板划线法等方法获得单菌落。另一类是较精细的单细胞或单孢子分离方法。它可以达到“细胞纯”即“菌株纯”的水平。后一类方法应用较广，种类很多，既有简单的利用培养皿或凹玻片等作分离室的方法，也有利用复杂的显微操纵器的纯种分离方法。对于不长孢子的丝状菌，则可用无菌小刀切取菌落边缘的菌丝尖端进行分离移植，也可用无菌毛细管截取菌丝尖端单细胞进行纯种分离。

DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗

MEM培养基；10%胎牛血清； 1%双抗

该细胞来源草鱼肾组织 ，28℃左右生长稳定 ，对草鱼出血病左右病毒FRV具敏感性。

该细胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系 ，源自5只未辨性别的1天龄仓鼠肾；可作为转化宿主； OIE组织将该细胞用于狂犬病的诊断。

Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C,ATCC)是从脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑选出来的能抗麦芽凝集素的突变 株。Lec1 缺乏称作GlcNAc-T1的糖基转移酶 ，从而N-连接碳水化合物被阻断在Man5GlcNAc2Asn中间体。对于研 究N-连接糖基化改变对内源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA转染产生的糖蛋白的功能和区隔化的影响 ，这些细胞十分 有用

流式细胞术广泛应用于细胞表面和细胞内分子表达特征的分析，界定不同种类的细胞群，测定分离出的亚类纯度，分析细胞的大小和总量，它可以同时分析单个细胞的多个参数。它主要用于检测标记在抗体上的荧光强度，这些荧光抗体则可以检测与特定细胞分子结合的蛋白或配体，如与 DNA 结合的溴化丙啶 (PI)等。

细胞培养的体内、外细胞的差异和分化 　　1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡；或发生转化获得不死性，变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系。因此，培养中的细胞可视为一种在特定的条件下的细胞群体，它们既保持着与体内细胞相同的基本结构和功能，也有一些不同于体内细胞的性状。实际上从细胞一旦被置于体外培养后，这种差异就开始发生了。

（酶联免疫吸附剂测定）是一种快速、灵敏、准确可靠的一种定量分析方法，样本的处理对于实验的成功有着举足轻重的作用。 利用进行检测的样本类型包括常见的血液（血清、血浆），组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清以及不常见的皮肤组织、尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、胸腹水、前列腺液、精液、阴道分泌物等，这些样本收集的时间、处理方法和保存都会影响到实验的结果。下面就常见细胞处理方法的整理，希望对您有所帮助。

实验步骤： 　　（1）样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。 　　（2）样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。 　　（3）染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。 　　（4）分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 　　（5）染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。 　　（6）吹干或自然晾干细胞 爬片后，中性树胶封片。 　　若细胞用4%多聚甲醛固定，则染色时间相应延长，苏木素染色12-15min，伊红5min即可。

该细胞源自一只雌性中国仓鼠的肺组织 ，原名V细胞株 ， 1958年Elkind将其改名为V79并用于研究培养中的哺乳动物 细胞的X-放射线诱导的损伤及修复。 该细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性。 该细胞表达Fas抗原且对TNF和 抗-Fas抗体敏感。 在本库通过支原体检测。

MEM培养基；10%胎牛血清；380ug/mlG418；1%双抗

该细胞稳定表达SV40大T抗原 ，并且促进最适病毒产物的产生。

Problematic cell line: Contaminated. On the basis of the STR profile (PubMed =26116706) it seems to be a hybrid of HeLa and of cell line of unknown origin. Originally thought to originate from SUNE1 which has also been shown to be contaminated.

B95-8细胞源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的绒猴白血球；B95-8细胞是一个连续株 ，并能释放高滴度的转染EB 病毒。此细胞提供EB病毒用于建立人的连续淋巴细胞株。

WI-38va-13亚系2RA是从一名白人女性患者肺部分离的成纤维细胞系。该细胞系由AJ Girardi于1964年保存

COS-7细胞源自CV-1细胞 ，经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到